[1]
A. Calleja Elzo, “Estudio de variantes en genes relacionados a la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de deleción 22q11.2”, Rev. Conflu, vol. 4, no. 1, pp. 46–50, Jul. 2021, doi: 10.52611/confluencia.num1.2021.567.